Недавние исследования, проведенные университетом Уппсала в Швеции, показали, что причины хронического кашля могут иметь генетическую основу. Ученые исследуют различные аспекты, оставаясь независимыми от таких факторов, как астма, биологический пол и курение. Они планируют дальнейшее сотрудничество с исландской компанией deCODE genetics, чтобы выявить генетические изменения, связанные с хроническим кашлем.
Профессор исследований легких, аллергии и сна в Уппсальском университете Оффуррс Инги Эмильсон подчеркивает, что изучение этих генетических вариантов может привести к эффективным методам лечения хронического кашля, который значительно снижает качество жизни и способность к работе. Главным симптомом этого заболевания является продолжительный кашель, который длится восемь недель или дольше, часто не связанный с другими состояниями и не реагирующий на терапию.
Хронический кашель является одной из наиболее распространенных причин обращения за медицинской помощью. Он может негативно сказаться на жизни человека, включая проблемы с голосом и снижение работоспособности. Данные исследований также указывают на генетическую предрасположенность к этому состоянию, особенно у женщин в возрасте от 40 до 60 лет.
Эмильсон отмечает, что у женщин чувствительность к кашлю чувствовать выше, что может означать более низкий порог реакции на раздражители по сравнению с мужчинами. Проведенные исследования подтверждают генетическую связь с хроническим кашлем: если один из родителей страдает от сухого кашля, их потомство имеет более 50% риск развить это состояние.